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NK和生成从人干细胞先天淋巴样细胞的

#20110085技术

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Stem cell differentiation cascade
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Researchers
迈克尔Verneris,医学博士
杰弗里·米勒,医学博士
教授,医学系
试剂儿科教授,部门
External Link (Www.pediatrics.umn.edu)
Managed By
Raj Udupa
技术授权官 612-624-3966

502 Bad Gateway

美国专利9862928
Publications
协调通过开发人天然杀伤细胞采集抑制和活化受体和功能性的
Blood, 2006年12月1; 108(12):3824-33
在人类杀伤免疫球蛋白受体阳性细胞NK的体外发育
, 2010;612:15-26.
的IL-22产生从脐NK谱系脐带血造血干细胞的细胞在不存在次级淋巴组织的发展。
Blood, 2011年04月14; 117(15):4052-5。
DRS。 Verneris,米勒和Blazar天体开发创建大量天然杀伤细胞和从造血干细胞先天淋巴样细胞的方法。

机会有限看好细胞疗法

利用人体细胞作为治疗是快速扩张的区域,使之有可能治疗已经没有其他可供选择的疾病。细胞疗法的发展显着的进程受阻深入细致的工作需要获得哪怕是很小的纯细胞群的金额。自然杀伤(NK)细胞已被确定为一个有前途的治疗广泛用于各种癌症和病毒感染(包括艾滋病),但对基因操作耐只能从抽血获得。到相关的细胞群,第3组先天淋巴样细胞(ilc3s)已经被证明是对粘膜组织,:如胃肠道和被认为是在次级淋巴组织的形成和稳态的重要和可以促进免疫的完整性重要经过化疗或骨髓移植恢复。遗憾的是,仅提供给获取目前这些细胞的方法是从手术摘除淋巴结,扁桃体或从流产胎儿组织收获它们。尽管有潜在的临床应用,这严重限制了在充分了解这些细胞和/或开发其作为治疗有效禁止任何真正的进展。

细胞生产的新方法

这些限制绕过,博士。迈克尔Verneris,杰弗里·米勒和Bruce Blazar天体在澳门新葡新京开发的方法来创建大量的NK细胞或造血干细胞(HSC)ILC3细胞。在NK细胞的情况下,ESTA技术可以促进细胞NK(其在基因编辑固有抗性)由之前的改变引入造血干细胞分化的遗传操作。的ESTA的加成包括嵌合抗原受体(CAR)这将使重新定向NK细胞对肿瘤抗原。也技术ESTA表示以产生ILC3细胞在高数量的第一方法。 ESTA方法不会使用淋巴结活检,扁桃体切除术或人类胎儿组织。这项工作将基本临床试验促进ILC3过继转移可能成为新的研究在化疗引起粘膜损伤的区域。

发展阶段

的概念证明:证明能力生成可再生NK和来自造血干细胞ILC3细胞(来自脐带血获得的)与所期望的表型标志物和功能性特征。

Features & Benefits

Applications


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