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小RNA扩增和文库制备

技术#20140020

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图库
Small RNARNA Preparation
类别
研究人员
subree萨勃拉曼尼亚,博士
助理教授,基础和转化研究师,外科
外部链接 (www.surgery.umn.edu)
praveensingh b hajeri博士
博士后副教授,外科
由...管理
拉吉udupa
技术授权官 612-624-3966
专利保护

PCT专利申请wo2015084802

小RNA分析

美国澳门新葡新京的研究人员已经开发出RNA的微微数量的扩增方法和文库制备过程。这个系统是首创的适当放大少量RNA作为模板,同时还生产高效库。扩增仅需要500pg到为5ng为模板,可以捕捉的15个核苷酸和较长的RNA。制备和扩增的效率允许从稀少细胞的RNA的小片段以具有较长的RNA片段,其是相对于需要小而长的RNA被放大并在单独的实验异形其他方法的改进来适当地进行分析沿。小RNA的这个库制剂是第一实现小RNA分析和更具成本 比目前的方法有效。

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这种技术通过标准的谈判许可协议是可用的。联系 拉吉udupa 具体细节。

miRNA的,内切siRNA和皮尔纳的分析

临界疾病和细胞功能密切相关的小RNA例如miRNA,内切siRNA和了piRNA。某些RNA片段的表达已经显示出,以确定细胞的健康,以及他们是否有可能表达患病品质。目前,RNA的理解是,由于提供实验用的细胞的稀缺性限制。在组织的疾病通常具有触发细胞直接有助于二次电池的传播,并且这些触发细胞具有RNA这在研究特定用途的。然而,这些细胞在数量上的限制,因此难以解剖和分析。扩增和文库制备方法是由于有限的模板RNA的限制,小RNA谱一直无法产生。有必要对RNA扩增,并可以应用到微微-量的总RNA的正确理解小RNA的疾病和细胞发展中的作用文库制备技术。

好处和特点小RNA扩增和文库制备

  • 能够放大,并从RNA模板微微数量,这使得它们在细胞功能的作用的调查更容易实现分析小RNA片段
  • 产生更深入的库比当前解决方案成本更低
  • 呈现较长的片段更小的片段并将其放大,共同作出进一步的分析库

发展阶段 方法优化和验证