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亲和捕获的细胞的有效释放

#20160236技术

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亲和捕获的细胞的有效释放
类别
研究人员
韦胜博士
副教授,生物医学工程
外部链接 (cse.umn.edu)
通过管理
肯尼斯·卡兰贾
技术授权官 612-624-4531
专利保护

15 / 491.233

我们正在申请专利
出版物
使用分子为基础的卷曲螺旋触发亲和捕获的细胞的有效释放。
大分子生物科学 , 17.3(2017):1600330。
有效的方法,以释放亲和捕获的细胞。

应用

  • 研究细胞分离
  • 为基于细胞的疗法的细胞分离
  • 微流控

Key Benefits & Differentiators

  • 几乎任何类型的细胞分离 当使用释放机构是独立捕获部件的
  • 不变细胞:无标记,无化学品,不含酶的释放过程。添加或去除呈现在细胞非表面生物标记。和培养的细胞是可行的。
  • 简化提取:没有额外的前置/后置隔离措施。分离的细胞准备用于下游处理。
  • 高效率的释放: >97% release efficiency ensures no cells are wasted; excellent for isolating scarce cells.
  • 基于亲和力的捕获的高特异性被保留
  • 适合非微流体和微流体平台

问题

基于亲和力的细胞分离是在一个生物标志物和互补之间哪个亲和力细胞表面的技术,基底结合的配体捕获用于捕获特定细胞。基于亲和力的细胞分离提供关键的优点:如简单性,高特异性和无标记的隔离。所捕获的靶细胞通过多种方法的剪切力,包括,基板的变形,化学或酶处理的释放。然而,这些方法有几个缺点,如

  • 严重改变分离的细胞的表面成分(或去除本地组件进行修改,添加分子的非本地的,或残留抗体的存在),
  • 损伤细胞,和/或
  • 引起不希望的表型和细胞的功能特性。

在明尼苏达州有大学的研究人员利用分子不会释放机制,改变或破坏细胞发展到释放亲和力捕获细胞的方法。 ESTA用科技分子识别和释放触发这种方法不依赖于捕捉的机制,从而使得ESTA容易适应和通用的任何细胞类型的方法。捕获细胞后,大的,具体的,非毒性的“分子触发”的化合物被固定到相邻的配体 - 细胞复合物;作为触发捕获采取伸展构象的化合物,所述配体生物标记键断裂,释放出捕获的细胞。联合基于亲和力的细胞捕获,ESTA释放技术提供了一个全面,广泛,可定制的平台进行有效的细胞分选。

发展阶段

在体外评估:人脐静脉内皮细胞(HUVEC)购自成功地分离到含有HUVEC和OVCAR3细胞溶液的容器中。以超过97%的释放效率几乎报道。

出版物

使用分子为基础的卷曲螺旋触发亲和捕获的细胞的有效释放。大分子生物科学17.3(2017):1600330。


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