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用针对的MiaPaCa-2高的抗增殖活性PDAC治疗

技术#20160388

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图库
PDACAutophagyAnticancer Activity
类别
研究人员
李强Chen博士
助理教授,中心为药物设计(科德)
外部链接 (drugdesign.umn.edu)
由...管理
凯文安德森
技术授权官 612-624-8293
专利保护

申请临时专利申请

胰腺导管腺癌的治疗

胰腺导管腺癌(PDAC)可以使用新开发的小分子显示出对胰腺癌细胞系的MiaPaCa-2高的抗增殖活性是可治疗的。这种技术破坏了mTOR和自噬途径,提供新的作用机制,用于治疗胰腺癌。感兴趣的分子在血浆和肝脏微粒体亚微活动,良好的代谢稳定性,并在基础水平增加自噬并降低mTORC1的活动。

扰乱mTOR和自噬途径

PDAC的癌症在美国最致命的形式之一,一般在确诊晚期,往往以“正常”癌细胞的杀伤方法,如细胞凋亡,建立肿瘤细胞的杀伤机制抵抗力。目前可用的治疗提供仅为5%左右五年生存率效果差。在这种技术全新设计的化学结构显示了在胰腺癌细胞系高抗增殖活性,并提出扰乱mTOR和自噬途径的新方法。治疗已经显示出高的抗癌活性和良好的药物样性质。

好处和特点:

  • 针对的MiaPaCa-2胰腺癌细胞系高的抗增殖活性
  • 新的行动机制,扰乱mTOR和自噬途径
  • 亚微活动
  • 在血浆和肝脏微粒体良好的代谢稳定性
  • 在基础水平提高自噬并降低mTORC1的活动

应用:

  • 胰腺癌治疗
  • 自噬调制

发展阶段 - 铅优化

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