办公室技术商业化
//www.research.umn.edu/techcomm
612-624-0550

FECD的小鼠模型

#20180334技术

关于这项技术的问题? 问一个技术经理

下载打印的PDF文档

集合
图片库
The first mouse model of FECD
类别
研究人员
迈克尔Koob博士
副教授,医学检验,病理科
外部链接 (med.umn.edu)
凯利benzow博士
检验医学和病理学的科学家,系
通过管理
肯尼斯·卡兰贾
技术授权官 612-624-4531
FECD的小鼠模型中通过部分替代小鼠基因TCF4随着致病人同源物,包括非编码DNA含量的确定。

对于FECD第一小鼠模型

大致人口种族白种人的5%将遭受视力丧失作为Fuchs的内皮角膜营养不良(FECD)的结果。这些个体中,大约80%携带的基因转录因子4(TCF4)的突变。 ESTA突变(CTG重复扩张)落在该基因的编码区的外部,并且尚不完全清楚。生成FECD的第一小鼠模型在澳门新葡新京的koob实验室开发的一组,其中小鼠TCF4基因的134 kb的是由同源191 kb的人TCF4要么没有(野生型对照)代替小鼠品系或与(实验)的CTG扩张突变。更换这样的DNA的大部分的是使用在实验室开发的专有技术来完成。产生的动物模型而MOST被简化和主要包含编码基因的部分,ESTA模型包括主要(〜99.5%)的非编码TCF4的部分。 ESTA FECD小鼠模型将有助于对疾病的突变在基因组他们的环境和更好地阐明潜在的治疗干预的分子贡献的研究。

发展阶段

FECD小鼠模型线TCF4链接到突变和控制已经建立了重量。表型的评估和验证仍在进行中。

准备许可

该技术现已授权许可!大学很高兴与行业合作伙伴看到这种创新发挥其潜力。请联系 肯尼斯·卡兰贾 分享您的业务需求,并在此技术您的许可利益。