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基于抗体的治疗1型糖尿病

技术#20180340
针对丝氨酸蛋白酶抑制蛋白B13的人源化单克隆抗体来治疗1型糖尿病。

丝氨酸蛋白酶抑制剂B13提供了潜在的治疗1型糖尿病

1型糖尿病(T1D)是影响每年有150万名美国人有大约40,000个新病例慢性,不可治愈的疾病。医疗保健相关的费用和由于T1D估计为$ 14十亿每年损失的收入。 1型糖尿病与胰岛素定期给药来治疗,但是胰岛素的成本不断上升,导致患者的破坏性影响配给治疗。 1/4的病人有报道导致血糖控制不佳与成本相关的胰岛素使用不足。因此,与这种不遵守过早死亡有上升的趋势。 T1D结果从其中身体攻击自身产生胰岛素的胰腺β细胞的自身免疫反应。其结果是,胰腺不能产生足够的胰岛素来调节血糖水平。这可能会导致并发症,从失明,肾功能衰竭早期死亡。

研究人员在美国澳门新葡新京是要为糖尿病新的干预措施确定丝氨酸蛋白酶抑制剂B13蛋白酶抑制剂作为糖尿病治疗的潜在靶点。科学家开发,显示有希望作为用于T1D的新型治疗策略的单克隆抗体(mAb)靶向丝氨酸蛋白酶抑制蛋白B13(克隆B29)。当给药于糖尿病易感小鼠中,抗体减少炎症细胞的数目(与自动免疫应答相关联的),并导致在动物中β细胞的增加的增殖。这种方法特别有希望成为人类治疗,因为在人类的研究表明,天然丝氨酸蛋白酶抑制剂B13自身抗体与1型糖尿病中的积极成果相关。启发性,高水平的丝氨酸蛋白酶抑制剂B13抗体均与1型糖尿病的风险较低相关。建立与所述小鼠单克隆抗体中观察到的功效,可以预料的是,抗体的人源化版本将防止免疫效果,同时提供治疗缓解。

还可以治疗炎性和/或中枢神经系统疾病

由于其减少炎症和诱导组织再生的能力,这种新颖的人源化小鼠单克隆抗体(mAb)靶向丝氨酸蛋白酶抑制蛋白B13也证明治疗炎性和/或中枢神经系统疾病(例如,骨折,溃烂皮肤损伤/创伤,多发性硬化症,狼疮,脱发等)。

发展阶段

  • 体内动物研究已经表明,所述抗体能够减轻炎症的并诱导β细胞再生。

Features & Benefits

  • 治疗1型糖尿病: 抗体在降低炎症疾病结果的小鼠模型中丝氨酸蛋白酶抑制剂B13的施用,增加β细胞增殖和降低血糖。
  • 根据查明的人的生物标志物: 天然自身抗体抑制物B13与1型糖尿病在人类积极的结果有关。
  • 降低宿主的免疫反应: 抗体的人源化版本的创建可以帮助减轻人类的免疫效果。

应用

  • 治疗1型糖尿病
  • 治疗的组织再生:骨折,皮肤溃疡/伤口愈合,脱发,糖尿病足,等
  • 治疗其它炎症和中枢神经系统疾病:多发性硬化症,狼疮,脑脊髓炎,等
  • 内分泌


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