""
办公室技术商业化
http://www.research.umn.edu/techcomm
612-624-0550

增强sgrnas增强植物基因组工程

#2019-322技术

关于这项技术的问题? 问一个技术经理

下载打印的PDF文档

图片库
Tissue culture independent genome editing
类别
研究人员
丹尼尔Voytas博士
Professor, Genetics, Cell Biology & Development Director, Center for Genome Engineering
外部链接 (cbs.umn.edu)
通过管理
BJ焕
技术授权官
专利保护

申请临时专利申请
Voytas实验室已经开发出增强sgrnas改善体细胞基因组,并用产生CRISPR / cas9在植物遗传编辑修改。

不需要基因编辑植株再生和组织培养

一种新的植物基因编辑方法,提高体细胞基因组,并在植物中生成可遗传的基因组修改修改。此外,该方法并不需要再生和组织培养物。新方法从CRISPR / CAS RNA引导核酸内切酶系统启用因组的非细胞自主运动。它使用天然植物病毒移动移动RNA和RNA序列,以允许在植物试剂的移动和提升编辑RNA编辑核酸内切酶被引导功效。第一,表达因组RNA病毒载体融合到移动被引入cas9基序表达植物。从受感染的植物收集种子后代创建具有期望突变,无需组织培养。当结合RNA病毒载体,基因编辑ESTA因组修饰的方法显着地提高整个植物体细胞基因在转基因植物编辑即cas9过表达核酸内切酶。也ESTA方法允许这些高百分比体细胞基因的编辑要被发送到下一代并固定在成为种系。

速度更快,效率,成本更低

尽管在CRISPR / cas9技术及其许多应用的发展非常迅速的进步,但它仍然是植物进行基因组工程的一个挑战。在使用CRISPR / CAS基因使植物的主要挑战之一是编辑在转换效率高的试剂与基因编辑工厂只要一个简单的,廉价的改造,在遗传的基因法结果权细胞编辑。目前,转化植物是困难的,需要组织培养频繁,这是昂贵和费时的两个。这种新方法使用修饰的这些序列因组克服限制增加体细胞基因编辑,允许更有效地利用电流基因编辑方法和植物再生的。

发展阶段

  • 概念验证。基因组编辑你,已经在烟草验证方法。

Key Benefits & Differentiators

  • 产生可遗传的基因组修改: 在元件动员RNA使用内切核酸酶的基因组使能编辑来增加体细胞和编辑试剂促进在植物中分生组织的递送的编辑效率。
  • 您减少时间,人力和成本: 在单个代种子旁路需要昂贵的和技术上复杂的组织培养和植物再生,在RESULTING基因组编辑。
  • 适用于各种植物物种: 验证在双子叶植物有了工作正在进行中展示农业包括相关的物种,如番茄,小麦,玉米和稻谷。

应用

  • 植物生物技术
  • 随着编辑基因CRISPR / CAS系统
  • 修饰的RNA和病毒载体导
  • RNA核酸内切酶引导
  • 网站特定的基因组编辑
  • 基因敲除
  • 遗传结构修改
  • 特定基础序列编辑


准备许可

该技术现已授权许可!大学很高兴与行业合作伙伴看到这种创新发挥其潜力。请联系 BJ焕 分享您的业务需求,并在此技术您的许可利益。 许可证是为销售,生产或使用受专利声称产品。