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612-624-0550

空间分集,小分子的合成用于基于片段的药物发现筛选库

#2020-042技术

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图片库
1,4 thiazapanone and 1,4 thiazapane
类别
研究人员
威尔波默朗茨博士
副教授,部门。化学
外部链接 (Chem.umn.edu)
通过管理
肯尼斯·卡兰贾
技术授权官 612-624-4531
专利保护

申请临时专利申请
以合成方法化合物小三维性随着更高,用于筛选产生更多样化的小片段文库。

塑造化合物片段库

而不是用于高通量筛选大,高度官能化的化合物的小分子片段的筛选过气在识别目标配体与不同范围的蛋白质类的成功的工具。有一个主要的基于片段的限制配体的发现(fbld)是许多传统的片段文库是由主要的平坦的,富含芳族化合物(“2D”)。片段随着越来越多的三维字符(“3D”)的加成,可以增加独特的化学文库多样性相对空间捕获到常规fbld即库。此外,物理化学性质和片段的蛋白的特异性可以被改善。在努力填补这一空白,研究人员在博士。波默朗茨的明尼苏达有无大学实验室设计以合成方法低分子量1,4- thiazepan -5-酮和具有高度3D结构的1,4- thiazepane片段。其值证明,1,4- thiazepanes,均显示出抑制抗具体癌症溴结构域bet蛋白靶标。 ESTA抑制通过特定的化合物,以溴基结构域BRD4(优先于其他溴区包含蛋白容器)的赌注的结合来实现的。

发展阶段

多的成功合成取代的1,4- thiazepan -5-酮。

Key Benefits & Differentiators

  • 增加了独特的识别化合物的机会: 代表性不足高三化合物随着维数的创作带来多样性到片段文库。
  • 较高的结合特异性: 空间上不同的化合物的合成图3d这已被证明具有比平坦,第2分子更高的选择性。
  • 生物活性化合物: 1,4- thiazepanes已显示出结合目标癌症BRD4和具有潜在的药物或化学探针来研究和治疗各种疾病。

应用

  • 化合物库的创建
  • 化学合成
  • 药物开发


准备许可

该技术现已授权许可!大学很高兴与行业合作伙伴看到这种创新发挥其潜力。请联系 肯尼斯·卡兰贾 分享您的业务需求,并在此技术您的许可利益。 许可证是为销售,生产或使用受专利声称产品。