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tau蛋白的小鼠模型变型链接到神经退行性疾病

#2020-123技术

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Mouse model to study the role P301L Tau mutant protein in neurodegenerative disease.
类别
研究人员
迈克尔Koob博士
副教授,医学检验,病理科
外部链接 (med.umn.edu)
凯利benzow博士
检验医学和病理学的科学家,系
通过管理
肯尼斯·卡兰贾
技术授权官 612-624-4531
出版物
因素,而不是htau表达其他有助于Tau蛋白病样小鼠表型rtg4510
自然通讯, 10文章编号:2479(2019)
表达人蛋白tau P301L一种改进的和受控的小鼠模型中,一个常见的突变链接到神经变性。

精心打造的神经退行性疾病的小鼠模型

绝大多数疗法的发现是有效的小鼠模型的神经退行性疾病无法在人类。 ESTA故障翻译强调必须确保转基因动物模型与强烈关注细节,创建以提高相关性和关联限制的理解。在tau蛋白(由基因MAPT编码)P301L突变是链接到一个神经变性常见的突变,并代表焦点的一个重要领域。用于研究ESTA目前突变(rtg4510)的小鼠模型中,具有在244 kb的缺失另一基因(FGF14)的70复制化tau转基因插入。这些额外的基因组变化混淆观察到的,可能会或可能不会表现型是由于利益的P301L突变。博士的实验室。在澳门新葡新京的迈克尔Koob已经制定了研究神经退行性病变突变体P301L tau蛋白的作用为目的的清洁剂仔细小鼠模型。 ESTA转基因小鼠包含一个单一的靶向插入的cDNA MAPT表达taup301l(T2小鼠)。

发展阶段

T2已经小鼠产生MAPT,表征和出版。

准备许可

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